В Европейском Союзе процедура прохождения регистрации удобрений законодательно определяется целым перечнем директив и регламентов, основным из которых является регламент ЕС No. 2003/2003, утвержденный в 2003 году.

В рамках установленных в Европейском Союзе правил, минеральное и не минеральное удобрение, которое будет экспортироваться на рынок ЕС, должно быть в обязательном порядке зарегистрировано в каждом из государств Европейского Союза, планируемых для поставок. В то же время, пройдя "первичную" регистрацию удобрения в одной из стран Европы, производитель может в дальнейшем регистрировать продукцию в других государствах, входящих в Евросоюз по упрощенной схеме.

Порядок проведения регистрации, платежи, лабораторные испытания, а также сроки, сильно варьируются в зависимости от конкретного вида продукта, планируемого к поставке на рынок ЕС. Нами будет проведен предварительный анализ данных о продукте и требованиях к регистрации и обеспечим необходимую регистрацию его в рамках Европейского Союза.  При необходимости наши эксперты дадут Вам консультации о внесении изменений в состав, заявления и прочую информацию на этикетки для соответствия всем нормативам и успешного прохождения всей процедуры.


Общий порядок регистрации (нотификации) удобрений Европейском Союзе

01

Идентификация требований и рынков сбыта. Принимая во внимание тот факт, что удобрение регистрируется отдельно в каждой из стран ЕС, в ходе первоначального этапа работы совместно с заказчиками мы определяем перечень государств, куда планируется поставка, а также требования ЕС и данных стран к конкретному удобрению.

02

Проведение лабораторных испытаний состава. Для сертификации удобрения в ЕС, по своему составу оно должно соответствовать установленным требованиям и нормативам, а также пройти необходимые испытания и тесты в уполномоченной ЕС лаборатории (на территории одного из государств, входящих в Евросоюз).

03

Проведение испытаний и исследований эффективности. Помимо лабораторных испытаний состава, производитель должен подтвердить, что планируемое к поставке в ЕС удобрение эффективно - оказывает при его использовании тот эффект, который заявляет производитель. Данные испытания и анализ также должны проводиться в специализированных европейских лабораториях и с привлечением экспертов специализированных организаций. Все испытания будут проведены аккредитованными лабораториями - партнерами Глобал Эксперт в максимально короткие сроки и по специальной цене.

04

Разработка этикетки по установленным в Евросоюзе правилами. Этикетка удобрения, в том числе отображенная на ней информация, должны соответствовать установленным в Европейском Союзе правилам. Наши эксперты разработают соответствующую этикетку и, если нужно, сделают ее правильный перевод на языки государств, в которые планируется осуществлять поставки удобрения.

05

Сбор пакета документов и подача заявки на регистрацию (нотификацию). После прохождения всех испытаний, подготовки этикетки, мы собираем полный комплект документов о производителе и самом удобрении и подаем заявку в уполномоченное ведомство члена ЕС. В результате производится "первичная" регистрация (нотификация) удобрения в ЕС.

06

Регистрация (нотификация) в других странах ЕС. После того, как удобрение успешно проходит официальную процедуру нотификации в первой из стран ЕС, мы сможем осуществить процедуру упрощенной регистрации в других государствах, являющихся членами единой Европы, , которая будет уже учитывать проведенные ранее лабораторные испытания, дизайн этикетки и др.


Длительность процедуры регистрации удобрения в Европе-от нескольких недель до нескольких лет в зависимости от конкретного вида продукции Длительность в первую очередь зависит от времени, которое потребуется чтобы в ходе испытаний убедиться в том, что эффект от его использования соответствует эффекту, заявляемому производителем.


Какие документы необходимы для регистрации удобрения в Евросоюзе?

Для европейской регистрации (нотификации) удобрений понадобится широкий перечень документов, в том числе:

  • Данные о производителе,

  • Этикетка продукции на языке, требуемым уполномоченным органом соответствующей страны ЕС,

  • Отчеты (протоколы) об испытаниях удобрения в аккредитованных лабораториях ЕС и заключения о его эффективности,

  • Паспорт безопасности (MSDS),

  • Информация об официальном регистрационном номере предоставленной сертификации или признания и ссылка на веб-сайт компетентного органа, который содержит информацию о том, что производитель удобрений признан или зарегистрирован в соответствии с требованиями Правил № 1069/2009, если в удобрении или субстрате содержатся побочные продукты животного происхождения или производные продукты, не предназначенные

    для потребления человеком,

  • Письменное разрешение производителя на повторную упаковку микробиологического препарата, если это предполагается сделать,

  • Документы об уплате обязательных пошлин и сборов,

  • и др.